異常菌數(shù)報告法：

①一般情況下，以營養(yǎng)瓊脂平板計數(shù)細菌數(shù)，玫瑰紅鈉瓊脂平板計數(shù)霉菌、酵母菌數(shù)。在特殊情況下，如營養(yǎng)瓊脂平板生長了霉菌、酵母菌，且多于玫瑰紅鈉瓊脂平板的菌落數(shù)，則以營養(yǎng)瓊脂平板的霉菌、酵母菌數(shù)報告；反之;如玫瑰紅鈉瓊脂平板生長了細菌、且多于營養(yǎng)瓊脂平板的菌落數(shù)，則以玫瑰紅鈉瓊脂平板的細菌數(shù)報告。如營養(yǎng)瓊脂平板生長的霉菌、酵母菌數(shù)或玫瑰紅鈉瓊脂平板生長的細菌菌落數(shù)超過該品種微生物限度規(guī)定時、經(jīng)復試2次，如三次結果的平均值仍超過規(guī)定，應判供試品不合格。

②抑菌藥物菌數(shù)報告∶在正常無抑菌情況下，菌懸液進行10倍稀釋，盡管有各種隨機誤差影響、如不出現(xiàn)技術誤差時，一般前后級的比值應圍繞在1的周圍，如原液100個/ml、稀釋10倍（10^-1）為10個/ml，再稀釋10倍（10^-2）為1個/ml。

當在染菌量一定時，供試液中抑菌成分濃度高，殺菌能力強，細菌死亡率高、損傷率高、存活率低，反之，藥物濃度低、殺抑菌能力低、細菌死亡率低、損傷率亦低，而存活率高。因此一般認為，藥物濃度與存活率成反比。

例如∶4批止瀉定膠囊細菌數(shù)測定結果10^-1稀釋級平均菌落數(shù)分別為73、31、67、239個，10^-2分別為174、161、159、202個，10^-3分別為25、23、29、28個，此結果說明止瀉定膠囊供試液進行 10倍稀釋時，細菌量不是相應圍繞10倍范圍降低，反而劇烈增加，而且大于上一級幾十倍。這種情況難以用隨機誤差解釋，10^-1級含菌量不是藥物中真實含菌量，而10^-2一級含菌量才是真實藥物含菌量，說明藥物有抑菌作用，符合于藥物濃度高、存活菌數(shù)少;而藥物濃度低、存活菌數(shù)增加理論。

當三個稀釋級平均菌落數(shù)均在30~300之間時，以后兩級計算級間比值及當高稀釋級平均菌落數(shù)大于或等于低稀釋級平均菌落數(shù)時，應以培養(yǎng)基稀釋法重新測定，都是針對供試品中有抑菌成分時，作為報告菌數(shù)的處理方法。國外藥典對抑菌供試品則需先進行測試，并在制備供試液時采取稀釋、中和或薄膜過濾等方法處理。